Dự án giải mã gene người Việt giúp cải thiện khả năng đối chiếu ADN liệt sĩ với cơ sở dữ liệu gene thân nhân trong các công nghệ xét nghiệm gene mà Việt Nam đang sử dụng.
Trường Y thuộc Đại học Giao thông Thượng Hải điều tra ca thử nghiệm chỉnh sửa gene liên quan cái chết của một bé gái 6 tuổi – sự cố không được nhóm nghiên cứu đề cập trong công trình đã công bố trên tạp chí quốc tế.
Nhiều cha mẹ lầm tưởng gene quyết định hoàn toàn chiều cao của con, dẫn đến tâm lý chủ quan hoặc buông xuôi, bỏ lỡ "giai đoạn vàng" giúp trẻ bứt phá vóc dáng.
Nghiên cứu mới cho thấy nhóm gene SP chung ở kỳ giông Mexico, cá ngựa vằn, chuột có thể đặt nền tảng cho liệu pháp tái tạo tay chân cho con người trong tương lai.
Cá molly Amazon tồn tại trong thời gian dài dù chỉ sinh sản vô tính nhờ cơ chế "dọn dẹp" gene, loại bỏ hoặc sửa chữa đột biến có hại.
TP HCMBà Hiên, 56 tuổi, vàng mắt từng đợt kéo dài, tưởng bệnh gan song xét nghiệm xác định mắc hội chứng Gilbert - một dạng rối loạn di truyền.
Gần 10 năm sau khi sinh con gái mắc bệnh về máu do di truyền, chị Trà Phương 38 tuổi thụ tinh trong ống nghiệm với hai hy vọng: sinh thêm con khỏe mạnh và chữa được bệnh cho con đầu.
TP HCMChị Lành, 32 tuổi, mang gene bệnh Thalassemia - tan máu bẩm sinh, trong thai kỳ phải nhiều lần nhập viện truyền máu.
TP HCMAnh Tiến, 30 tuổi, mắc cùng lúc hai bất thường di truyền gồm hội chứng Klinefelter và mất đoạn AZFc, khiến vô sinh 3 năm.
Các nhà khoa học lần đầu tiên trích xuất ADN từ một bức tranh thời Phục Hưng được cho là thuộc về thiên tài người Italy Leonardo da Vinci.
Tôi 35 tuổi, muốn làm mẹ đơn thân bằng phương pháp thụ tinh ống nghiệm. Tôi có thể lựa chọn tinh trùng kết hợp sàng lọc phôi để tăng cơ hội sinh con có "gene tinh hoa" không? (Thùy Linh, Hà Nam)
Anh trai tôi sinh hai con mắc hội chứng Down, còn con của chị gái tôi bình thường. Tôi vừa kết hôn, đang có kế hoạch sinh con, lo lắng con có nguy cơ mắc bệnh này không? (Tâm, 33 tuổi)
TP HCMVợ chồng chị Hương mang gene lặn bệnh xơ nang, thai nhi có hai biến thể ở vị trí khác nhau trên cùng một gene CFTR song may mắn chào đời chưa có biểu hiện bất thường.
Những năm 1970, gần như toàn bộ giới khoa học tin bệnh ung thư do virus gây ra, GS Mary-Claire King là người đầu tiên chứng minh ung thư vú có thể di truyền, mở đường cho những phương pháp điều trị cứu sống vô số phụ nữ.
Các nhà khoa học phát hiện biến thể gene ở người Turkana giúp họ giữ nước khi hoạt động thời gian dài dưới nắng nóng sa mạc.
TP HCMChị Thu, 43 tuổi, khám sức khỏe phát hiện ung thư vú, giống hai người chị của mình.
TP HCMChị Bé, 31 tuổi, mang thai tuần 16 siêu âm phát hiện tim và gan thai nhi to bất thường, biểu hiện thiếu máu do đột biến gene Thalassemia di truyền từ bố mẹ.
Ba năm trước con gái tôi mắc bệnh teo cơ tủy, mất lúc một tuổi. Nay tôi có thai 7 tuần, bé có nguy cơ mắc bệnh giống chị không? (Lan Thy, 31 tuổi)
Các chuyên gia tại GeneStory sử dụng công nghệ giải trình tự gen để so sánh gene của người thân với dữ liệu từ Bộ công an, đã xác định được danh tính 16 liệt sĩ sau gần một năm triển khai thu nhận mẫu thân nhân liệt sĩ trên toàn quốc.
Do sở hữu một số đột biến gene đặc biệt và mắc hội chứng mất mỡ bẩm sinh, một số người có cơ thể gầy dù ăn nhiều, ít tập luyện.
